Thành phần của Atorpa-E 20/10 20mg
- Ezetimibe: 10mg
- Atorvastatin: 20mg
Liều dùng - cách dùng của Atorpa-E 20/10 20mg
Cách dùng:
- Dùng đường uống
Liều dùng:
- Liều thường dùng: 10 mg/lần/ngày
- Liều có thể sử dụng: từ 10/10 mg/ngày đến 80/10 mg/ ngày.
- Bệnh nhân tăng cholesterol máu đồng hợp từ gia đình (HoFH): 10/10 mg/ngày hoặc 80/10 mg/ ngày.
- Kết hợp Atorpa-E với các thuốc khác: Atorpa-E không được vượt quá 20/10 mg/ ngày.
Quá liều:
- Trong trường hợp quá liều, điều trị triệu chứng và có thể sử dụng các biện pháp bổ sung như theo dõi chức năng gan và CPK huyết thanh.
Quên liều:
- Nếu quên uống một liều thuốc, người bệnh uống ngay khi nhớ.
- Nếu gần thời gian uống liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên.
- Không uống gấp đôi liều để bù liều đã quên.
Chỉ định của Atorpa-E 20/10 20mg
- Phòng ngừa các biến cố về tim mạch ở bệnh nhân bệnh động mạch vành hoặc tiền sử dộng mạch vành cấp tính
- Giúp tăng cholesterol máu nguyên phát
- Thuốc Atorpa-E được chỉ định như một liệu pháp hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng ở bệnh nhân HoFH.
Đối tượng sử dụng
- Người lớn
- Trẻ em
Khuyến cáo
Tác dụng phụ:
- Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: Cúm
- Rối loạn tâm thần: Trầm cảm, mất ngủ, rối loạn giấc ngủ
- Rối loạn hệ thần kinh: Chóng mặt, rối loạn vị giác, đau đầu, dị cảm
- Rối loạn tim: Nhịp xoang chậm
- Rối loạn hệ mạch: Đỏ mặt
- Rối loạn hô hấp, ngực, trung thất: Khó thở
- Rối loạn tiêu hoá: Tiêu chảy, khó chịu ở bụng, chướng bụng, đau bụng trên
- Rối loạn da và mô dưới da: Mụn trứng cá, phát ban
- Rối loạn cơ xương và mô liên kết: Đau cơ, đau khớp, đau lưng, căng cơ, co cơ, yếu cơ
- Rối loạn toàn thân và tại chỗ dùng thuốc: Suy nhược, mệt mỏi, khó chịu, phù nề
Tương tác thuốc:
- Dùng đồng thời các thuốc là các chất ức chế của CYP3A4 hoặc các protein vận chuyển có thể dẫn đến làm tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương và làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ.
- Chống chỉ định dùng đồng thời ciclosporin với Atorpa-E.
- Chống chỉ định dùng đồng thời Atorpa-E với gemfibrozil và với các fibrat khác
- Chất ức chế CYP3A4 trung bình có thể làm tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương
- Tránh dùng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 mạnh
- Dùng đồng thời các thuốc ức chế BCRP có thể làm tăng nồng độ latorvastatin trong huyết tương và tăng nguy cơ bệnh cơ.
- Dùng đồng thời atorvastatin với các chất cảm ứng P450 3A4 có thể làm giảm nồng độ của atorvastatin trong huyết tương.
- Nguy cơ bệnh cơ, bao gồm bệnh tiêu cơ vân tăng lên khi sử dụng đồng thời acid fusidic và statin.
Chống chỉ định
Chống chỉ định:
- Quá mẫn với Atorvastatin, Ezetimibe hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
- Bệnh gan thể hoạt động hoặc tăng transaminase huyết thanh (tăng gấp 3 lần giới hạn trên mức bình thường) kéo dài không rõ nguyên nhân.
- Phụ nữ có thai và cho con bú.
Thận trọng:
- Thận trọng với bệnh lý cơ tiêu cơ vân khi sử dụng ezetimibe
- Bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng, không nên dùng ATORPA-E
- Thận trọng khi dùng ATORPA- E cho bệnh nhân uống nhiều rượu và/ hoặc có tiền sử bệnh gan.
- Không nên dùng ATORPA-E kết hợp với các fibrat.
- Cẩn thận trọng khi bắt đầu điều trị bằng Atorpa-E trong khi điều trị với ciclosporin.
- Thânh trọng đối với các bệnh nhân đã từng bị đột quỵ xuất huyết hoặc nhồi máu ổ khuyết
- Bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp không dung nạp được galactose, thiếu hụt men Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
Đối tượng đặc biệt:
- Không sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và đang cho con bú
- Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Không ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng không đáng kể. Tuy nhiên, nên cân nhắc khả năng bị chóng mặt có thể gặp phải sau khi dùng Atorpa-E.
Bảo quản
- Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 độ C
